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    2007年8月19-22日第四屆全國中成藥學(xué)術(shù)年會在美麗的北國冰城哈爾濱成功召開。本次會議由中華中醫(yī)藥學(xué)會中成藥分會主辦，解放軍211醫(yī)院和解放軍302醫(yī)院全軍中藥研究所共同承辦，《中成藥》雜志社和澳利達醫(yī)藥集團協(xié)辦。來自全國各地專家學(xué)者代表90余人參加了此次會議。
    會議共收到學(xué)術(shù)論文108篇，大會報告22篇。與會代表圍繞“新形勢下的中藥研究與開發(fā)”會議主題，從政策戰(zhàn)略導(dǎo)向到科學(xué)實驗研究，從中成藥產(chǎn)業(yè)上游（生藥資源栽培/田間地頭）到中游（臨床前研究與制劑生產(chǎn)/實驗室和工廠）再到下游（安全性有效性/醫(yī)院臨床），廣泛開展學(xué)術(shù)研討，內(nèi)容豐富，交流活躍，積極為中藥現(xiàn)代化與中成藥產(chǎn)業(yè)健康持續(xù)發(fā)展建言獻策。
現(xiàn)將報告內(nèi)容整理歸納如下：
    1）中藥政策法規(guī)的講讀   新的藥品注冊管理辦法將在10月1日正式實施，加強中藥政策法規(guī)的建設(shè)，營造一個健康和諧的環(huán)境將有利于中藥現(xiàn)代化的發(fā)展。新的法規(guī)將強化對藥品的安全性要求，嚴(yán)把藥品上市關(guān)，強化對資料真實性核查及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求，嚴(yán)厲打擊藥品研制和申報注冊中的造假行為，確保資料和樣品的真實性、代表性和科學(xué)性；制定提高審評審批標(biāo)準(zhǔn)，鼓勵創(chuàng)新、限制低水平重復(fù)的措施，提高了對簡單改劑型申請的技術(shù)要求和仿制藥品技術(shù)要求，其中，把對創(chuàng)新藥物的“快速審批”該為“特殊審批”，不僅可以提高審批效率，還可以鼓勵和保護真正具備藥品創(chuàng)新能力、具有藥品研發(fā)能力的企業(yè)，有利于其加快藥品研發(fā)上市，實現(xiàn)企業(yè)快速發(fā)展，提高市場競爭力。
    2）中藥創(chuàng)新性研究思路方法的思考與實踐    中醫(yī)藥研究面臨的是一個復(fù)雜巨系統(tǒng)，引進非線性復(fù)雜適應(yīng)系統(tǒng)科學(xué)原理及研究思路將為揭示中醫(yī)藥科學(xué)內(nèi)涵，實現(xiàn)中醫(yī)藥理論創(chuàng)新帶來重大突破，它運用數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)使數(shù)據(jù)可視化，以發(fā)現(xiàn)知識獲取更多的信息，對研究對象有更進一步的認(rèn)識；而譜效學(xué)理論是研究中藥化學(xué)成分指紋圖譜與藥效學(xué)關(guān)系的方法與理論，用其來指導(dǎo)中藥的有效部位篩選以及制備工藝路線的優(yōu)選，對于中藥新藥的研究與開發(fā)可以收到事半功倍的效果。雖然它們在中醫(yī)藥領(lǐng)域中尚處于起步階段，但拓展了我們的思維，豐富了我們的知識。
    3）中藥材質(zhì)量可控化與中藥材資源可持續(xù)利用   具有國際競爭力的現(xiàn)代中藥，高質(zhì)量的中藥材原料是基礎(chǔ)和前提。為了保證提供高質(zhì)量、穩(wěn)定可控的中藥原料，建立以生物檢測為主的中藥質(zhì)量控制新模式新方法，這將補充和完善我國中藥質(zhì)量控制和評價體系。目前，該研究已列為國家“十一”科技支撐計劃重點項目課題，并已在板藍根、黃連和大黃藥材及其相關(guān)制劑中進行示范應(yīng)用研究。 另外，怎樣使瀕臨絕種的中藥材資源得到保護及合理有效利用也是一個亟待解決的問題：利用現(xiàn)代生物技術(shù)對中藥進行鑒別和遺傳性等的研究，尋找具有相同藥效物質(zhì)的藥用資源；對中藥材成分進行多樣性分析，最大化合理使用中藥材等。
    4）中藥基礎(chǔ)理論探討大會專題報告中有專家利用先進的科學(xué)分析儀器對中藥復(fù)方不同的配伍變化分別進行體內(nèi)外研究分析，試圖運用實驗研究數(shù)據(jù)和現(xiàn)代科學(xué)理論來說明解釋中藥復(fù)方配伍的規(guī)律，也有在自己的實驗基礎(chǔ)上提出理論假說并付諸實踐取得一定成果，雖然還需要繼續(xù)努力做大量的工作，但這無疑對于中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論的研究奠定了一定的基礎(chǔ)。
    5）中藥新型給藥系統(tǒng)的研究    中藥新型給藥系統(tǒng)一直是中藥現(xiàn)代化發(fā)展過程中的研究熱點，它旨在提高藥物生物利用度，增強臨床療效。目前已取得較顯著的成績：葛根素靜注亞微乳減輕溶血等不良反應(yīng)；水飛薊素新型口服釋藥系統(tǒng)提高藥物溶解速度促進淋巴吸收；丹參總酚酸長循環(huán)脂質(zhì)體延長有效成分在血液中滯留時間，以減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性；無針粉末注射給藥系統(tǒng)的研究填補了國內(nèi)無針粉末噴射給藥研究的空白，現(xiàn)已申請專利3項。這些成果的取得無疑為我們今后的工作增添了信心。
    另外，來自臨床一線的專家為大會作了中藥復(fù)方在臨床方面的應(yīng)用研究，表明希望能夠在今后的科研工作中更多的和中藥研究工作者合作，真正做到中醫(yī)中藥不分家。共同為中醫(yī)藥的發(fā)展貢獻自己一份力量。
    會上，肖小河主任委員簡要回顧了兩年來中華中醫(yī)藥學(xué)會中成藥分會的主要工作和今后工作重點，進一步明確了分會的性質(zhì)和任務(wù)，強調(diào)分會將堅持以中成藥為紐帶，以“三好”（創(chuàng)好藥，做好藥，用好藥）為主旨，致力于搭建“三座橋梁”（中藥與中醫(yī)，科研與臨床，科研與企業(yè)），聯(lián)系和團結(jié)全國中藥研究、開發(fā)、生產(chǎn)、藥鑒和教學(xué)人員，廣泛開展學(xué)術(shù)交流，促進我國中成藥科研學(xué)術(shù)合作，不斷提高我國中成藥學(xué)術(shù)水平。會議決定，第五屆全國中成藥學(xué)術(shù)年會將于2009年9月由沈陽軍區(qū)總醫(yī)院承辦，并與第十一屆全軍中藥學(xué)術(shù)年會合辦。