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通絡(luò)止痛膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠Th1/Th2及其細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控
發(fā)布日期:2012年12月26日

本項(xiàng)目為國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究專(zhuān)項(xiàng)中醫(yī)基礎(chǔ)研究課題(04-05JL04),屬醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域基礎(chǔ)研究課題。本項(xiàng)目從分子水平研究通絡(luò)止痛膠囊對(duì)佐劑性關(guān)節(jié)炎(adjuvant arthritis, AA )大鼠Th1/Th2及其細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)作用。將50只Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、通絡(luò)止痛膠囊高劑量組、中劑量組、低劑量組,每組10只。除正常組外,均采取完全弗氏佐劑注射造模,造模后第12天開(kāi)始灌胃給藥,通絡(luò)止痛膠囊高劑量組、中劑量組、低劑量組分別按2.0g/kg、1.0g/kg、0.5g/kg給藥,每日2次,連續(xù)給藥18d。其他兩組予同體積生理鹽水,用藥期間常規(guī)飼養(yǎng)。各組最后一次灌藥2h后眼球取血,離心取上清液作為檢測(cè)標(biāo)本。用雙抗夾心ELISE法檢測(cè)AA大鼠治療前后外周血細(xì)胞因子白細(xì)胞介素(IL)IL-1β、IL-4、IL-6 、IL-12的變化,用放射免疫法測(cè)定腫瘤壞死因子α(TNF-α)的變化;用酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)法(ELISPOT)檢測(cè)外周血細(xì)胞因子干擾素IFN-γ和IL-4 的表達(dá)情況。將外周血單個(gè)核細(xì)胞內(nèi)表達(dá)IFN-γ的CD4+T細(xì)胞定義為T(mén)h1細(xì)胞,表達(dá)IL-4的定義為T(mén)h2細(xì)胞,以IFN-γ/IL-4的比值來(lái)間接反映體內(nèi)Th1/Th2平衡狀況。結(jié)果:與正常組比較,模型組IL-1β、IL-6 、IL-12、TNF-α含量明顯升高(P<0.01),IL-4含量明顯降低(P<0.01),Th1明顯升高(P<0.01)、Th2明顯降低(P<0.01),Th1/Th2比值顯著升高(P<0.01)。與模型組比較,通絡(luò)止痛膠囊灌治療組IL-1β、IL-6 、IL-12、TNF-α含量明顯降低(P<0.01),IL-4含量明顯升高(P<0.01),Th1細(xì)胞數(shù)較模型組明顯降低(P<0.01),Th2細(xì)胞數(shù)明顯升高(P<0.05、P<0.01),Th1/Th2顯著降低(P<0.01),均以高劑量組最為顯著(P<0.01)。表明Th1/Th2及細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)失衡是RA發(fā)病機(jī)制之一,通絡(luò)止痛膠囊通過(guò)對(duì)Th1/ Th2及其細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)的調(diào)節(jié)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定來(lái)治療疾病,為中醫(yī)藥治療RA提供新的思路和方法。經(jīng)過(guò)全國(guó)多家醫(yī)院臨床應(yīng)用,具有安全性高,療效肯定等優(yōu)點(diǎn)。

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